Die Genschere CRISPR Cas9 kann Schäden im Erbgut reparieren. Für die Medizinstudentin Karla wäre das die Rettung. Eine Behandlung ihrer Muskelkrankheit scheint in wenigen Jahren möglich. Science Talk mit Prof. Dr. Toni Cathomen https://www.ardmediathek.de/video/science-talk/die-genschere-revolution-in-dermedizin/swr/Y3JpZDovL3N3ci5kZS9hZXgvbzE3NTM1NjA Wie funktioniert die Genschere CRISPR? https://www.ardmediathek.de/video/planet-wissen/wie-funktioniert-die-genschere-crispr/swr/Y3JpZDovL3dkci5kZS9CZWl0cmFnLTJiZGEyMGMxLWFjOGItNGU0MC05YzE2LWVmY2I0MGU5ZmQ2NA Erste zugelassene CRISPR Therapie https://www.aerzteblatt.de/archiv/235618/Sichelzellanaemie-und-Beta-Thalassaemie-Erste-CRISPR-Gentherapie-zugelassen In diesem Artikel lest Ihr mehr über Simone Spulers Arbeit mit der Genschere. Simone Spuler: die Suche nach einer Heilung für Muskeldystrophie - SZ Magazin https://sz-magazin.sueddeutsche.de/die-loesung-fuer-alles/muskeldystrophie-therapie-heilung-simone-spuler-charite-92048 Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel (MHRA) hat die erste Therapie bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie auf Basis der Genschere CRISPR/Cas zugelassen. Hier findet Ihr einen Artikel dazu: https://www.aerzteblatt.de/archiv/235618/Sichelzellanaemie-und-Beta-Thalassaemie-Erste-CRISPR-Gentherapie-zugelassenhttps://sz-magazin.sueddeutsche.de/die-loesung-fuer-alles/muskeldystrophie-therapie-heilung-simone-spuler-charite-92048 Behandlung ihrer Muskelkrankheit scheint in wenigen Jahren möglich. Science Talk mit Prof. Dr. Toni Cathomen https://www.ardmediathek.de/video/science-talk/die-genschere-revolution-in-dermedizin/swr/Y3JpZDovL3N3ci5kZS9hZXgvbzE3NTM1NjA Wie funktioniert die Genschere CRISPR? https://www.ardmediathek.de/video/planet-wissen/wie-funktioniert-die-genschere-crispr/swr/Y3JpZDovL3dkci5kZS9CZWl0cmFnLTJiZGEyMGMxLWFjOGItNGU0MC05YzE2LWVmY2I0MGU5ZmQ2NA Erste zugelassene CRISPR Therapie https://www.aerzteblatt.de/archiv/235618/Sichelzellanaemie-und-Beta-Thalassaemie-Erste-CRISPR-Gentherapie-zugelassen In diesem Artikel lest Ihr mehr über Simone Spulers Arbeit mit der Genschere. Simone Spuler: die Suche nach einer Heilung für Muskeldystrophie - SZ Magazin https://sz-magazin.sueddeutsche.de/die-loesung-fuer-alles/muskeldystrophie-therapie-heilung-simone-spuler-charite-92048 Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel (MHRA) hat die erste Therapie bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie auf Basis der Genschere CRISPR/Cas zugelassen. Hier findet Ihr einen Artikel dazu: https://www.aerzteblatt.de/archiv/235618/Sichelzellanaemie-und-Beta-Thalassaemie-Erste-CRISPR-Gentherapie-zugelassen Auch unsere Kolleginnen und Kollegen von Quarks sind intensiv auf das Thema CRISPR eingegangen. Crispr-Medizin - Streber und Nerds - Epigenetik - https://www.ardaudiothek.de/episode/wdr-5-quarks-wissenschaft-und-mehr/crispr-medizin-streber-und-nerds-epigenetik/wdr-5/13081357/ Alle anderen Folgen von Medizin von morgen – Ein Podcast mit Hirschhausen und Adick findet Ihr natürlich in der ARD Audiothek: https://www.ardaudiothek.de/sendung/medizin-von-morgen/13268011/ Schaut Euch die Serie Charité an! Hier geht’s direkt hin: https://www.ardmediathek.de/serie/charite/staffel-1/Y3JpZDovL2Rhc2Vyc3RlLmRlL2NoYXJpdGU/1 Eckart von Hirschhausen war auch für die Dokumentation Medizin von morgen unterwegs. Ihr findet sie in der ARD Mediathek: https://www.ardmediathek.de/video/charite/doku-zur-serie-oder-die-charite-hirschhausen-medizin-von-morgen-s04-e07/das-erste/Y3JpZDovL21kci5kZS9zZW5kdW5nLzI4MTA2MC8yMDI0MDQwOTIxNTUvcmVwb3J0YWdlLWRva3UtaW0tZXJzdGVuLTM2MA